Генетические исследования при сердечно-сосудистых заболеваниях

Эти исследования дают возможность выявить наличие генетических нарушений и, соответственно, определить существующие наследственные тенденции будущих болезней задолго до того, как появятся их симптомы. На основе полученных данных врачи могут наметить пути ранней профилактики заболеваний.

Генетическое исследование не требует от пациента длительной или специальной подготовки – все происходит так же, когда берут кровь для обычного анализа.

В лаборатории ОН КЛИНИК проводятся следующие комплексные генетические исследования для определения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний:

• генетический риск нарушения системы свертывания (КардиоГенетика Тромбофилия) позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-генетических осложнений, тромбоэмболии, венозных и артериальных тромбозов;
• генетический риск развития артериальной гипертензии (КардиоГенетика Гипертония) дает возможность оценить суммарный риск развития патологического состояния, своевременно назначить профилактические и лечебные мероприятия;
• генетический риск гипергомоцистеинемии (Генетика метаболизма Фолатов) позволяет определить уровень гомоцистеина в клетках и плазме, накопление которого происходит в результате нарушения фолатного цикла. Гомоцистеин обладает выраженным токсическим, атерогенным и тромбофилическим действием.

Обратившись в ОН КЛИНИК, Вы можете быть уверены в том, что:

• благодаря специалистам высочайшего класса и отличной оснащенности собственной лаборатории ОН КЛИНИК самым передовым оборудованием результаты генетических исследований будут точными;
• результаты Вы получите максимально быстро, поскольку мы ценим время пациентов;
• генетические исследования в ОН КЛИНИК доступны абсолютному большинству людей, так как мы не завышаем цены на наши услуги.

И, конечно, при необходимости Вы всегда сможете обратиться к нашим опытным кардиологам, которые назначат Вам максимально эффективное лечение или предложат действенные профилактические решения.

Показания к назначению теста «КардиоГенетика Тромбофилия» следующие:

• нарушения в свертывающей системе по результатам гемостазиограммы и биохимического исследования крови;
• клинические проявления сердечно-сосудистых заболеваний (при отсутствии жалоб): сосудистые звездочки на коже, варикозные расширения вен;
• жалобы на боли в ногах, отеки нижних конечностей, боли в области сердца, частые головные боли, нарушения зрения, заболевания почек;
• беременным, особенно при тяжело протекавших предыдущих беременностях, сопровождавшихся угрозой выкидыша;
• пациентам, у родственников которых в анамнезе отмечались инсульты, инфаркты.

Тест «КардиоГенетика Гипертония» рекомендуется пройти при:

• ишемической болезни сердца (ИБС);
• остром инфаркте миокарда;
• инсульте;
• диабетической нефропатии;
• венозной тромбэмболии;
• нарушении плацентарной функции;
• нарушении микроциркуляции и сосудистого тонуса;
• подборе лекарственных препаратов для лечения гипертонии;
• курении.

Сделать генетический анализ «Генетика Метаболизма Фолатов» важно при:

• повышенном уровне гомоцистеина в крови;
• плановой подготовке к беременности;
• ИБС, артериальной гипертонии, атеросклерозе или атеротромбозе;
• тромбоэмболии.

Чем быстрее Вы воспользуетесь современными, в том числе, лабораторными методами диагностики сердечно-сосудистых заболеваний, тем выше шанс предотвратить возникновение патологии, либо поставить ее под жесткий контроль.

Наши внимательные и опытные специалисты готовы оказать Вам действительно эффективную медицинскую помощь в любой день, включая выходные и праздники, с утра до позднего вечера.